天泽云泰自主研发的VGM-R02b获得美国FDA罕见儿科疾病认定（RPDD）

2022 年 5 月 25 日（美国东部时间），上海天泽云泰生物医药有限公司Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd. 自主研发的VGM-R02b获得美国食品和药品监督管理局（FDA）授予其用于治疗戊二酸血症I型（GA-I）的罕见儿科疾病认定（RPDD）。这是全球首个用于GA-I的基因治疗产品，将有机会以罕见儿科疾病产品申请美国儿科孤儿药优先审评券（PRV）。

2022-05-26

天泽云泰两项基因治疗前沿进展亮相ASGCT

第25届美国基因与细胞治疗学会（以下简称“ASGCT”）年会将于2022年5月16至5月19日（美国东部时间）在美国华盛顿召开。上海天泽云泰生物医药有限公司在2022 ASGCT年会上首次亮相，将以海报形式展示与中国科学院动物研究所共同开展的两项基因治疗领域的最新研究进展。

2022-05-16